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(±)顺式二氯菊酸(59042-49-8)
  • 英文名称:cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:59042-49-8
  • 价格: ¥95/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-09-13
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
包装规格 25千克/桶
CAS编号 59042-49-8
别名 (±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
纯度 99%
分子式 (±)顺式二氯菊酸
(±)顺式二氯菊酸
中文名:(±)顺式二氯菊酸
CAS:59042-49-8
中文别名:(±)顺式二氯菊酸;顺式二氯菊酸
英文名:cis-DL-3-(2,2-Dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
性质:(±)顺式二氯菊酸的化学性质请参考化学百科全书相关介绍
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.88~89℃,不溶于水,溶于苯、甲苯、四氯化碳、氯仿等溶剂。用途;(±)顺式二氯菊酸是制备顺式氯菊酯、顺式氯氰菊酯、溴氰菊酯的中间体。生产方法;(±)顺式二氯菊酸可以用(±)顺反二氯菊酸加入氢氧化钠溶液调节pH值至一定值,然后在该溶液中通二氧*化碳,(±)顺式二氯菊酸析出,过滤、干燥,得(±)顺式二氯菊酸,在其母液中含(±)反式二氯菊酸,可以制备反式氯氰菊酯。此外也可以通过贲亭酸甲酯与四氯化碳发生调聚反应生成3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,再用叔丁醇钾环合生成顺、反比为9∶1的(±)二氯菊酸甲酯,进一步皂化、重结晶,可得到(±)顺式二氯菊酸。其工艺如下:在圆底烧瓶中加入3,3-二甲基-4-戊烯酸乙酯、四氯化碳和过氧化苯甲酰,在氮气保护下回流24h,然后蒸出四氯化碳,反应残液用稀NaHCO3溶液洗至弱碱性,再用饱和食盐水洗至中性,干燥、浓缩减压蒸馏得3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,收率可达90%,沸点115~116℃/27Pa。另外在圆底烧瓶中投入无水叔丁醇,在氮气保护下投入金属钾,加热回流至金属钾全部溶解,冷却至室温,加入环*己烷和二甲基乙酰胺混合溶剂,搅拌均匀,冷却至-20℃,再在该溶液中滴加3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯与叔丁醇的混合液,加完后在-20~-15℃反应5h,然后升温至室温反应1h,加入饱和氯化铵溶液,分出有机相,用饱和食盐水洗涤至中性,干燥浓缩,减压蒸馏得富顺式二氯菊酸酯,顺、反比为9∶1,沸程91~93℃/20Pa。然后将上述富顺式二氯菊酸加入到有氢氧化钾乙醇水溶液中,加热回流5h,进行皂化,减压蒸出大部分乙醇和水,在冰浴冷却下,用30%HCl酸化,析出淡黄色固体,过滤、干燥,再用正己烷重结晶,得白色固体的(±)顺式菊酸。
产品类别:化学农药原药

2,4,5-三氯硝基苯
中文名:2,4,5-三氯硝基苯
CAS:89-69-0
中文别名:2,4,5-三氯硝基苯;1,2,4-三氯-5-硝基苯;2,4,5-三氯硝基苯,98%+
英文名:1,2,4-Trichloro-5-nitrobenzene
性质:熔点;52-57 °C 沸点;288 °C 密度;1.79 折射率;1.6300 (estimate) 闪点;170 °C 水溶解性;27 mg/L (20 oC) CAS 数据库 89-69-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1,2,4-trichloro-5-nitro-(89-69-0) EPA化学物质信息 Benzene, 1,2,4-trichloro-5-nitro-(89-69-0)
用途:氟苯水杨酸的中间体。
产品类别:化学农药原药

S-烯丙醇酮
中文名:S-烯丙醇酮
CAS:22373-75-7
中文别名:S-烯丙醇酮;S-烯丙基醇酮
英文名:(4S)-HYDROXY-3-METHYL-2-(2-PROPENYL)-2-CYCLOPENTENE-1-ONE
性质:S-烯丙醇酮的化学性质请参考药明康德相关介绍
用途:化学性质;本品为黄色油状液体,溶于醇、氯仿、苯、甲苯等有机溶剂。用途;S-烯丙醇酮化学名称为S-3-甲基-2-烯丙基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮S-2-allyl-3-methyl-4-hydroxy-2-cyclopent-en-1-one),是S-生物烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是用消旋烯丙醇酮与苯二甲酸酐或丁二酸酐生成半酯,然后用胺类光学活性拆分剂进行拆分,得到S-烯丙醇酮酸性苯二甲酸胺盐,进一步用酸或碱水解得到S-半酯,再加水水解,得到S-烯丙醇酮。胺类拆分剂可以是L-(+)-苏型-1-对硝基苯基-N,N-二甲氨基-1,3-丙二醇、(+)-α-甲基苄胺或(+)-1-苯基-2-(对甲基苯基)乙胺。其工艺是消旋烯丙醇酮的邻苯二甲酸半酯,在正己烷中与(+)-α-甲苯苄胺在室温反应,而得到的盐用2%NaHCO3溶液处理得S-半酯,再在100℃用NaHCO3溶液水解,就得到S-烯丙醇酮。消旋烯丙醇酮也可用酶法和化学法协调作用,拆分成S-烯丙醇酮,酶用脂肪酶.Bacillussubtilisvar,消旋烯丙醇酮经乙酸酯化,生成乙酸酯,再经酶作用下R体水解,S体保持乙酸酯,再用甲基磺*酰氯酯化,发生构型转位,R体转位为S体的磺酸酯,再水解生成S-烯丙醇酮,其工艺与制备S-炔丙醇酮类似。
产品类别:化学农药原药

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