3-氯丙炔
中文名：3-氯丙炔
CAS：624-65-7
中文别名：3-氯-1-丙炔;炔丙基氯,70%W/WSOLN.INTOLUENE;3-氯丙炔(炔丙基氯);3-氯丙炔(70%的甲苯溶液,约9.2MOL/L);炔丙基氯,70%W/W溶液在甲苯中;炔丙氯,98%+;炔丙氯溶液;丙炔氯/炔丙基氯
英文名：3-Chloropropyne
性质：熔点;<-50°C 沸点;58℃(lit.) 密度;1.03 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.456 闪点;7 °F 储存条件;2-8°C 溶解度;benzene: miscible 水溶解性;Not miscible or difficult to mix with water. Merck;14,7810 BRN;506005 CAS 数据库 624-65-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7) EPA化学物质信息 1-Propyne, 3-chloro-(624-65-7)
用途：目前用于合成电镀中间体，医药中间体及农药中间体。它本身就是一种优良的金属缓蚀剂和防锈剂。用于合成医药优降宁等，也可用于制农药土壤熏蒸剂。
产品类别：化学农药原药

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
CAS：55332-38-2
中文别名：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物,10ΜG/ΜL于环*己烷
英文名：ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
性质：S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸的化学性质请参考化学加相关介绍
用途：化学性质;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有机溶剂。用途;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的重要中间体。生产方法;S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工业上用优势结晶分离法制备，其工艺如下。首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯，使其含量在98％以上，然后将该丁酸加入到反应釜中，加入醇-水溶液和二*乙胺搅拌，加热至一定温度，保温一定时间，冷却结晶，得到消旋的丁酸二*乙胺盐，然后在一反应釜中依次加入丁酸、二*乙胺和水，搅拌并升温至一定温度，保温，然后冷却，向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐，继续升温至溶解，保温一定时间，然后冷却至一定温度，加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却，自然结晶，得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤，将过滤后的母液重新抽入反应釜，加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐，搅拌加热至一定温度，并保温一定时间，然后冷却到一定温度，加入少量S-(+)-丁酸盐晶种，缓慢冷却，自然结晶，得到S-(+)-丁酸盐结晶，滤液交替使用，用上述步骤进行优势结晶，将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15％HCl放在反应釜中，搅拌升温，保温，控制一定的pH值，静置分层，甲苯层水洗，然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

物美价廉品种：
菊酸乙酯 CAS：97-41-6
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
硫代氨基脲 CAS：212779-19-6
2-氯-5-氯甲基吡啶 CAS：70258-18-3
2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1
对苯二甲基二甲醚 CAS：6770-38-3
2-氯丙烯基异硫氰酸酯 CAS：14214-31-4
2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 CAS：32889-45-5